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糖蛋白分析
糖基化修饰不仅影响蛋白质的空间构想、生物活性、运输和定位，而且在分子识别、细胞通信、信号转导等特定生物过程中发挥着至关重要的作用。随着蛋白药物的迅速发展，单抗药物迅速发展，作为大分子糖蛋白药物，单抗药物的糖基化修饰对其稳定性、有效性和安全性等各方面均有不同程度的影响，因此对其糖基化修饰进行全面表征具有十分重要的意义。对于单抗药物这种大分子蛋白类药物要对能够影响其有效性及安全性的初级或二级结构进行评
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2023-01-05 |
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HILIC-UHPLC分析N-聚糖键
糖苷键很少对糖蛋白的功能产生影响，因此通常不需要确定。然而，糖蛋白的聚糖结构高度复杂，评估N-糖的糖苷键的构型和位置对分析糖蛋白的结构是有帮助的。已知有五种常见的N-聚糖键，最常见的是N-乙酰氨基葡糖与天冬酰胺（GlcNAcβ1-Asn）连接。与Asn连接的其他类型包括：哺乳动物和古生菌的层粘连蛋白中的葡萄糖，古生菌中的N-乙酰半乳糖胺（GalNAc），鼠李糖素细菌。也有报告显示，葡萄糖在甜玉米中与精氨酸连接。HILIC-UHPLC分
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2023-01-05 |
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N-糖基化位点分析
N-糖基化是一种涉及多种生理和病理过程的蛋白翻译后修饰。糖基化修饰位点的可变性是细胞活性的关键指标，血清蛋白糖基化附着位点的减少与先天性糖基化疾病(CDGs)的严重程度之间的相关性证明了这一点。因此，为了充分了解蛋白糖基化对人体健康的影响，准确确定位点占用率具有重要意义。为了确定糖基化附着位点，通常在重水里面使用蛋白n-糖苷酶F（PNGase F）从蛋白质中分离多糖，在此过程中，原先糖基化的天冬酰胺经历脱酰胺化成为
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2023-01-05 |
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O-糖基化位点分析
与N-聚糖不同，O-聚糖是一种较小的高度多样化的支链碳水化合物分子，可附着在不同蛋白结构上。这一特性导致了分析的复杂性，对O-糖基化位点进行分析也十分困难。糖基化位点的可变性是细胞活性的关键指标，血清蛋白糖基化位点附着的减少与先天性糖基化疾病(CDGs)的严重程度之间的相关性证明了这一点。因此，为了充分了解蛋白糖基化对人体健康的影响，准确确定位点占用率具有重要意义。O-糖基化位点分析的一般步骤包括糖蛋白的蛋白水
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2023-01-05 |
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抗体可变区测序
抗体中可发生变化的部分称为V区，即可变区，可变区包括轻链和重链的末端。抗体能通过其可变区唯一识别特定外来物的一个独特特征，该外来目标被称为抗原。对抗体可变区测序有助于抗体的功能研究。百泰派克生物科技提供基于质谱的抗体可变区测序服务。抗体可变区抗体可变区指的是抗体的重链和轻链中氨基酸序列和组成变化较大的区域，该区域靠近抗体肽链的N端。抗体可变区又分为高变区和骨架区。高变区是可变区中氨基酸序列和组成高度
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2023-01-05 |
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二维凝胶电泳服务
二维凝胶电泳（2-DE），即双向电泳，是一种功能强大且使用广泛的方法。二维凝胶电泳是等电聚焦和SDS-PAGE两种方法的结合，先将蛋白质在等电聚焦中通过等电点（pl）进行分离后，再通过SDS-PAGE进行二次分离，根据分子量解析蛋白质。二维凝胶电泳上的每个蛋白质斑点都可以通过高通量质谱法进行洗脱和鉴定。因此，二维凝胶电泳特别适用于比较不同组织、不同条件或对照样品与实验样品之间的蛋白质图谱。百泰派克二维凝胶电泳服务介绍百
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2023-01-05 |
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蛋白质免疫印迹和电转移服务
电泳分离的蛋白质从凝胶基质转移或“印迹”到膜（通常是硝酸纤维素或PVDF）上，然后在膜表面进行基于抗体的后续检测，称为蛋白质免疫印迹（Western Blot或immunoblotting）。百泰派克生物科技提供蛋白质免疫印迹分析服务，蛋白质免疫印迹法通过高选择性和高敏感的抗体-抗原相互作用，可用于从复杂蛋白质混合物中检测特定的目标蛋白质，例如组织匀浆或细胞提取物等。所得数据可用于对目标蛋白质进行定性和半定量分析。电转移一般流
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2023-01-05 |
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靶向蛋白质组学
靶向蛋白质组学是指针对目标蛋白质进行的组学水平上的研究。MRM和PRM技术是靶向蛋白质组学中常用的两种技术。百泰派克生物科技提供MRM和PRM靶向蛋白质组学分析服务。靶向蛋白质组学靶向蛋白质组学，是在蛋白质组学的基础上发展而来的针对特定的目标蛋白质进行研究的一门科学。在基于质谱的蛋白质定量中作为一种检测目标蛋白质的方法，靶向蛋白质组学分析具有很高的知名度。基于质谱的靶向蛋白组学分析技术具有高灵敏度、高定量准确
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2023-01-05 |
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